Seltene Krankheit Achromatopsie: Wie Helene (8) aus Lauta in einer Welt ohne Farben lebt
Seltene Krankheit AchromatopsieDie achtjährige Helene Klein aus Lauta leidet an der seltenen Krankheit Achromatopsie. Was das für das Mädchen und seine Familie bedeutet und von welchen Herausforderungen ihr Alltag geprägt ist.
Helene braucht wegen ihrer Krankheit spezielle Filterbrillen. Diesen Stifthalter aus Holz haben Mitarbeiter der Behindertenwerkstatt Hoyerswerda gebaut. Darauf zu sehen ist das von Mutter Katrin Klein entwickelte System der Farbsymbole.
Silke Richter
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